CACクロアのワンストップ
CACクロアは、50年の歴史を持つIT会社を母体とするCROです。その強みを生かして、受託業務だけでなく、製薬にまつわるIT関連業務まで、総合的にサポートいたします。
CACクロアのワンストップサービスの特徴
ITと業務の両面から幅広くサポート
ご要望に即した個別システムの開発から、パッケージ製品の導入支援まで、製薬に関する全フェーズにおいて、ITと業務の両面から綿密かつ柔軟な支援を実施しております。
詳しくはこちら サービス・ソリューション
実績と専門スキルによる高品質なサービス
社内外での研修・教育により、スペシャリストの育成を行ってサービスの品質を高めております。また、豊富な経験とノウハウの蓄積に基づいた、IT導入および業務サービスを提供いたします。
詳しくはこちら スペシャリスト
システムの選定から運用までシームレスにサポート
システムに関するベンダー選定からSOP策定、導入コンサルティング、構築、システムバリデーション、運用/メンテナンスまでシームレスにサポートいたします。
詳しくはこちら システム導入時・運用時CSV支援サービス
自社・他社システムを問わず対応
EDCや安全性情報管理等において、他社パッケージシステムを活用したサービス経験を豊富に有しており、自社・他社システムを問わず導入、改善、メンテナンスに対応いたします。また、EDC以外のシステムについても対応いたしますので、お問い合わせください。
詳しくはこちら EDC構築・運用サービス
業務のワンストップ
創薬・非臨床～育薬・安全性情報管理（ファーマコビジランス）まで
お客さまのご要望に応じて、「臨床開発・申請」、「申請・製造販売・安全性情報管理」など一括で承ります。お気軽にお問い合わせください。
GCP
PMS
安全性情報管理業務、申請業務の実績は国内トップクラス
安全性情報管理業務
CROの安全性情報管理業務に基づく売上高のうち、CACクロアはその1/3以上を占めており、多くのお客さまからご支持いただいています。
また、年間約35万におよぶ症例入力・評価支援等の処理実績は、業界トップクラスを誇ります。
詳しくはこちら 安全性情報管理業務支援
申請業務
国内No.1のシェアを誇るeCTDベンダーである当社のノウハウを活かしてメディカルライティングからCTD編纂を実施し、品質・コスト・納期の最適化を実現します。
詳しくはこちら 申請・審査