医薬業務支援(CRO)と情報技術(IT)を融合したワンストップサービスによる医薬品開発支援

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CDISC電子申請支援サービス

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   CDISC標準化支援 「CDISC標準」は、臨床試験データ交換の事実上の世界標準になっています。 FDAではすでに電子申請が義務化されていますが、PMDAへの申請にあたっても2020年度3月末には臨床電子データ提出→続きを読む