「第8回 DIA日本年会」出展のご案内

第8回 DIA日本年会
NEW TREND FOR GLOBAL CLINICAL DEVELOPMENT

CACは、Drug Information Association(DIA)が主催する「第8回 DIA日本年会」において、併設展示コーナーにて製薬業向けソリューション/サービスの展示を行います。

弊社の展示ブースでは、臨床開発、申請、製造販売後調査、安全性情報管理をサポートする業務サービス、およびITソリューションに関する資料やパンフレットの配布を行います。

ご来場を心よりお待ちしております。

「第8回 DIA日本年会」開催概要

主催 Drug Information Association (DIA)
日程 2011年10月27日(木)10:00am~5:10pm ※5:30pm~7:30pmはレセプションを開催
2011年10月28日(金)8:30am~5:15pm
会場 タワーホール船堀
※会場へのアクセスは、こちらをご覧ください。
開催詳細

開催イベントやプログラム等の詳細は、こちらをご覧ください。

※ワークショップへの参加には、DIA日本事務局への事前申込みが必要となります。

CACの出展内容

展示

2階展示会場「瑞雲」にて随時行っておりますので、CACブースへお立ち寄りください。

概要

CACブースでは、医薬品開発およびマーケティングに関連する業務サービス/ITソリューションの資料やパンフレットを配布いたします。

臨床開発をサポートする業務サービス/ITソリューション
  • 生物学的同等性試験システム「BESTS」
  • メディカルライティング業務サービス
  • 薬剤割付業務サービス
  • モニタリング業務サービス
  • データマネジメント(治験/製造販売後)業務サービス
  • 統計解析業務サービス
  • CDISC標準化業務支援サービス
  • 統計解析業務標準化SOP改訂等
  • グローバル申請対応コンサルティング・アウトソーシング
  • SAS Drug Development(SDD)導入支援サービス
申請をサポートする業務サービス/ITソリューション
  • 申請関連文書作成支援ツール「SWIFTeS」
  • ISIToolBox / eCTDXPress / ISIPublisher
  • eCTD編纂システム導入支援
  • 申請関連アウトソーシング
  • eCTD申請対応アセスメント・コンサルティング
  • メディカルライティング業務サービス
  • グローバル申請対応コンサルティング・アウトソーシング
製造販売後調査をサポートする業務サービス/ITソリューション
  • 製造販売後調査支援「ClipCapture EDC/DMS」
  • 契約進捗管理「ClipCapture PMS」
  • 市販直後調査パッケージシステム「Vigilia」
  • Vigilia 適正使用情報伝達管理システム
  • 臨床データ帳票作成システム「STARMACRO-PV」
  • 契約手続き・進捗管理業務サービス
  • データマネジメント
  • 統計解析業務サービス
  • PMS標準化支援 SOP改訂等
安全性情報管理をサポートする業務サービス/ITソリューション
  • パッケージ選定、導入コンサルティング支援
  • 安全性情報高速検索サービス
  • E2Bファイルビューア
  • 薬剤承継、システム更新等に伴うデータ移行/CSV支援
  • 安全性情報管理 3極対応支援サービス
  • 安全性情報管理業務支援
医薬品開発全般をサポートする業務サービス/ITソリューション
  • CSVコンサルティングサービス
  • CSV新ガイドライン対応簡易支援サービス

TOP